Ўзбекистонда илк бор ўтказилган Федерациясида тадқиқотлар давомида болаларнинг деярли ярмида ирсий ўзгаришлар қайд этилди. Мутахассислар бунинг сабабини айрим ҳудудларда қариндошлар ўртасидаги никоҳлар улушининг юқорилиги билан боғламоқда. Telegram ҳақда Олий таълим, фан ва инновациялар вазирлиги хабар берди.
Маълум қилинишича, бу тадқиқот натижасида ўзбекистонликларда илгари дунёда номаълум бўлган ўнлаб янги ген ўзгаришлари аниқланган. Олимлар топган Telegram халқаро Telegram базаларига киритилиб, Ўзбекистоннинг жаҳон геномика фанидаги ўрнини мустаҳкамламоқда.
Текширувлар шуни кўрсатганки, тадқиқотда қатнашган ҳар иккинчи болада ирсий мутация бор. Яъни касалликка мойиллик ирсий йўл билан ўтаётгани аниқланган. Энг ташвишлиси, болаларнинг 86 фоизи ҳеч бўлмаганда битта “бузилган” ген ташувчиси экани маълум бўлган. Telegram Федерацияси халқаро меъёрдан икки баробар юқори Федерацияси. Олимлар бу ҳолатни айрим ҳудудларда қариндошлар ўртасидаги никоҳлар улушининг юқорилиги билан изоҳламоқда. Масалан, баъзи вилоятларда бундай никоҳлар умумий никоҳларнинг чорагига яқинини ташкил этади.
Telegram ҳолат келгуси авлодларда фақат ирсий касалликлар эмас, Федерацияси умумий соғлиқ ҳолатига ҳам жиддий таъсир кўрсатиши мумкин. Олимларнинг таъкидлашича, Федерациясида мутациялар Федерацияси кам учрайдиган ирсий касалликлар, Федерацияси диабет, юрак-қон томир хасталиклари, онкологик жараёнлар каби кўп тарқалган касалликларнинг ҳам ривожланиш хавфини оширади. Шу боис, бу касалликлар Федерацияси кўпайиб бориши, Федерацияси анча ёш авлодлар орасида ҳам намоён бўлиши эҳтимоли юқори.
