Farmasevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari Adliya vazirligida davlat ro`yxatidan o`tkazildi.
Mazkur qoidalarga ko`ra, farmasevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish akkreditasiya qilingan sertifikatlashtirish organlari tomonidan amalga oshiriladi.
Farmasevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish uchun arizachi elektron shakldagi ariza hamda unga ilova qilinadigan hujjatlar “Yagona darcha” bojxona axborot tizimi orqali sertifikatlashtirish organlariga yuboradi.
Sertifikatlashtirish organlari 2 kunda arizani ko`rib chiqib sertifikatlashtirishni o`tkazish to`g`risida qaror qiladi yoki arizachiga rad etilganligi to`g`risida asoslantirilgan xulosa beradi.
Sertifikatlashtirish quyidagi hollarda rad etiladi:
arizada ma`lumotlar to`liq ko`rsatilmaganda va (yoki) arizaga ilova qilingan hujjatlar to`liq taqdim etilmaganda;
sertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan farmasevtika mahsuloti davlat ro`yxatidan o`tkazilmaganligi aniqlanganda;
sertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan farmasevtika mahsuloti qalbakilashtirilganligi aniqlanganda.
Sertifikatlashtirishni o`tkazish to`g`risida qaror qabul qilingandan boshlab 2 kunda sertifikatlashtirishni o`tkazish uchun farmasevtika mahsulotlari saqlanayotgan joyga chiqqan holda namunalarni identifikasiya qilish va tanlab olish ishlari amalga oshiriladi.
Farmasevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish natijalari bo`yicha to`plangan hujjatlar sertifikatlashtirish organining farmasevtika mahsulotini sertifikatlashtirishda ishtirok etmagan xolis xodimiga taqdim etiladi.
Xolis xodim (texnik qo`mita) sertifikatlashtirish natijalari bo`yicha to`plangan hujjatlarni 1 kun ichida ko`rib chiqadi hamda muvofiqlik sertifikatini berish yoki uni berishni rad etish to`g`risida qaror qabul qiladi.
